Разочарована в работе генетика и специалиста по УЗИ диагностике (Щербатых). Первая беременость - потраченные нервы, слезы и потеряные деньги. В последствии из-за назначеного прокола- преждевременный разрыв плодных оболочек и тяжёлые роды....
На 12 неделе пришла в перинатальный центр Твери делать первый скрининг по направлению от ЖК. На УЗИ мне сказали о гипоплазии костей носа плода и ТВП 2,4 мм. Отправили к генетику, заподозрив СД. Там мне сказали сделать амниоцентез через месяц. Результат неинвазивной диагностики (НИПТ)показал низкие риски СД. Перепроверить результат УЗИ и крови чуть позже повторно мне не советовали, ссылаясь что везде увидят то же самое. В результате прокол пузыря так же показал низкий риск по СД. Родилась здоровая девочка. Нервы были потрачены, деньги, силы и время. Поэтому хочу дать рекомендацию беременным, у которых "плохой" первый скрининг. Не ждите второго скрининга, переживая за своего ребенка. Не верьте сразу результатам скрининга. Всё может оказаться хорошо, либо в динамике кардинально измениться за несколько дней. Перепроверьте результат в другом месте, в частной клинике. Опираясь на результаты вашей первой диагностики и независимого эксперта уже принимайте решение о необходимости нипт и БВХ, амнио/кордоцентезе.