Я постоянно сдаю какие-нибудь анализы, кровь и другие.. Этот раз не исключение, решил описать вам: "Геномед" — единственное место, где я сдаю кровь и другие анализы, которые необходимы для моего лечения. С детства не боюсь врачей, иголок. На ресепшене всегда встречают улыбчивые люди, которые рады тебя видеть и запишут тебя, куда тебе нужно. Очень комфортно, особая атмосфера, что ли. Медицинская сестра берет кровь не больно (это не от того, что я уже привык, это на самом деле так). Очень аккуратно все делает. Даже не как комарик укусит, вообще не чувствую. Это большой плюс, ходил, пришел и буду ходить в "Геномед", и вам советую...!
По рекомендации генетика обратилась в это место для проведения анализа секвенирования экзома у ребенка. Все прошло гладко и оперативно. Оценила работу администратора, которая всегда была на связи, отвечала на мои вопросы и даже провела дополнительную бесплатную консультацию по результатам.
Отличная лаборатория, я тут была несколько раз. Очень нравится список обследований на предрасположенности, я по своим заболеваниям полностью генетику проверила. Сейчас красотой занялась))) Витамины, Anti age, похудение. Здесь все можно подкорректировать и спланировать ирндивидуально, обследовав свои генетические показатели. И цены приемлемые, и сроки достаточно быстрые
Я не думала о проблемах во время беременности, была уверена, что генетические нарушения могут быть только у возрастных родителей. Но по узи данные показали подозрение на СД. Конечно, это был шок, и я сразу пошла к генетику на консультацию в Геномед. Тут меня спокойно приняли, панику не нагнетали, но дали направления на НИПТ. Этот анализ тоже показал высокие риски. Врач побеседовала с нами, все было очень деликатно, на нас не давили, объяснили, что есть еще инвазивные исследования, но данные говорят о том, что СД есть. Я не стала дожидаться большого срока для инвазивных вмешательств, после беседы с врачом успокоилась, приняла решение о прерывании. Сейчас мы с мужем проходим тут генетические обследования, чтобы свести к минимуму все риски в дальнейшем.
Мы решили пройти НИПТ Panorama с базовой панелью 22q в центре генетических исследований Геномед. У нас в семье были случаи генетического синдрома Патау и мы хотели заранее знать о возможном риске для нашего ребенка. Процесс сдачи анализов оказался простым, результаты пришли быстро. Мы получили важную информацию, которая поможет нам принять решение о будущем. Спасибо!
У нас уже был ребенок с хромосомной патологией, поэтому решили обратиться за консультацией перед следующей беременностью. Хромосомные анализы дали нам нужную информацию, благодаря которой мы могли принять важное решение.