Сдала на прошлой неделе тест в Геномед на потребность организма в витаминах. Мне очень нравится у них эта серия тестов по нутригенетике, можно спланировать питание, физическую нагрузку, подобрать комплексы витаминов и микроэлементов. Конкретно этот тест даст понять насколько необходимо принимать те или иные витамины. Вместо того, чтобы бездумно принимать все подряд, можно будет подобрать индивидуально и с пользой для здоровья.
Я думала, что моя беременность будет протекать счастливо, ведь ребёнок желанный, пока не столкнулась с рядом проблем. Оказывается, у моего двоюродного брата синдром Дауна и я, скорее всего являюсь его переносчиком. Мы считали, что для узи еще рано, так как срок 3 месяца, поэтому посоветовали в геномед обратиться, мол, там много таких подобных тестов и люди профессиональные. Я сначала изучила всю информацию на сайте, только потом позвонила, проконсультировалась и записалась. И вот день Х, пришли, сдали тест, задали несколько вопросов и потом, в ожидании результатов, волновались. Слава Богу, что диагноз не подтвердился и ребёнок здоров.
Я была в геномед на консультации генетика после амниоцентеза и кариотипирования плода. Результат нормальный, 46.ХХ. Но после УЗИ на 19 неделе пол плода оказался мужской Родила мальчика. Генетик мне назначила тест на инверсию пола. Проходим сейчас обследование, обнаружили SRY ген. Врач очень подробно объяснила принцип наследования, риски для других детей, перспективы. Конечно, неприятное открытие, но радует, что тут нам все понятно, ни одного нашего вопроса без ответа не оставили. Хочу выразить благодарность сотрудникам Геномед за их отношение и поддержку!
Хорошо, что сейчас есть такие высокотехнологичные лаборатории и можно поймать болезнь на ранней стадии. У мамы предрасположенность к онкологии из-за наследственности и работы на вредном производстве. Как только появилась генетическая диагностика, она каждый год проверяется и делает онкотест. В прошлом году врач генетик заменила какие-то изменения, направила к гинекологу и маммологу, взяли биопсию, подтвердилось изменение клеток. Сразу назначили курс лечения, быстро убрали пораженные участки. Онколог сказал, что редко ловят рак на таких стадиях, если бы все так делали, то давно статистика онкологии пошла бы внизу. Я после 40 тоже планирую обследоваться у генетика, без вариантов, потому что против наследственного фактора не попрешь, он есть и с ним лучше не шутить.
Обратилась за тестированием числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR). Процесс был быстрым и комфортным, врачи подробно объяснили мне значение результатов. Хотелось бы отметить доступность цен на данное исследование.
Я долго ждала беременность, было три выкидыша, последний раз мы обследовали абортивный материал в Геномед. После наступления 4 беременности я сразу настроилась на детальное обследование, потому что причина последнего выкидыша была хромосомная патология. К счастью, в этот раз все прошло хорошо, на 11 неделе мы сделали НИПТ, никаких отклонений не показало. От инвазивного теста я отказалась, тем более все показатели по узи и тестам в норме. В срок родился здоровый сын, мы очень счастливы!
Большое спасибо менеджеру за отличную работу! Она была на связи всегда, отвечала на все мои вопросы и оперативно сообщила о готовности результатов. Рада, что обратилась к ним за услугой.
После серии неудачных попыток зачатия, решила пройти молекулярное кариотипирование. Оптима расширенный тест в данном центре показал наличие точечной мутации, что помогло понять причину моих проблем. Довольна качеством услуг и профессионализмом специалистов.
Проходили НИПТ базовую панель в рамках нашей беременности. Мы переживали из-за нашего возраста и хотели убедиться, что риск развития хромосомных аномалий минимален. процесс сдачи анализов был очень удобным, результаты пришли оперативно. Мы получили нужное нам подтверждение и смогли спокойно наслаждаться ожиданием нашего малыша.
На фоне нескольких неразвивающихся беременностей, решили пройти тест "Фертус" в данном центре. Полученные данные помогли выявить хромосомные аномалии и предотвратить новые потери. Этот шаг дал нам ясность и надежду на успешную беременность.
Я проходила у них пренатальную диагностику хореи Гентингтона. В нашей семье это заболевание имеет наследственную природу и мне было важно заранее узнать о возможных рисках. Результаты пришли вовремя, я благодарю центр за помощь и информативность.
Хотели узнать о генетических рисках перед планированием семьи. Прошли скрининг наследственных заболеваний "Базовый". Онлайн оплата и запись были удобными. Результаты были понятными.